据多家媒体26日报道,英国药物生产商阿斯利康公司(AstraZenecaPlc)正在试验的新冠疫苗引发受试者产生“强有力”的免疫反应,且年龄较大人群的免疫反应与年龄较小人群相差不多。这为摆脱COVID-19疫情带来的灾难和经济破坏带来了希望。
随着人们年龄的不断增长,易感染病毒的概率也逐渐增大,同时免疫系统也会因年龄的增长而减弱,症状也会随之加重。因此,一般来说,老年人是最容易感染COVID-19病毒的群体之一。而令人们感到担忧的是,像老年人这类最需要疫苗保护的群体,可能会对疫苗产生最无效的反应。
阿斯利康一名发言人表示,“令人鼓舞的是”,年龄较大和年龄较轻人群产生的免疫反应“相似”,且年龄较大人群出现的不良反应“更小”。
“实验结果进一步为AZD疫苗的安全性和免疫原性提供了证据。老年人从疫苗获得免疫反应的消息是令人欣慰的的,因为随着年龄的增长,免疫系统会减弱,而老年人则最有可能死于COVID-19。”
这款名为AZD的疫苗,属于腺病毒载体疫苗,由英国牛津大学研究人员开发,授权给阿斯利康公司进一步研制、试验和生产。它是全球进入3期临床试验的少数新冠疫苗之一,也是英国进展最快的新冠疫苗项目。
英国卫生部长MattHancock表示,疫苗尚未准备好。他正在准备后勤工作,以期待疫苗可能在年上半年推出。当被问及今年是否有人可以接种疫苗时,他说:“我不排除这一点,但这不是我的主要期望。该计划进展顺利,但是我们的工作还没有到位。”
一月开始研究的牛津疫苗。其病毒载体疫苗称为AZD或ChAdOx1nCoV-19,由弱毒的普通感冒病毒制成,这种病毒会引起黑猩猩感染。黑猩猩感冒病毒已经过遗传改造,包括冠状蛋白的基因序列,冠状病毒可用来进入人体细胞。如果人体内再次出现新的冠状病毒,它将攻击它。
据英国《金融时报》早些时候报道,对一部分年龄较大的参与者进行的免疫原性血液测试在7月发布的数据中显示,该疫苗在一组18至55岁的健康成年人中产生了“强大的免疫反应”,最新试验结果看似验证了这一结论。然而,《金融时报》在报道中强调,上述试验结果仍不能确证这款疫苗对年龄较大人群的安全性和有效性。
阿斯利康已与世界各地的公司和*府签署了几项供应和制造协议,因为它越来越接近期望的后期临床试验的结果。
该公司10月23日表示,在获得美国监管机构批准后,该公司恢复了该实验疫苗的美国试验。据《太阳报》26日报道,医院信托基金的工作人员被告知准备接受第一批牛津阿斯利康疫苗。
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