截止目前全美累计新冠确诊病例为万
累计死亡病例为27.43万
与前一日数据相比
新增确诊病例例，新增死亡病例例
个月增加万过去的一个月美新增新冠确诊超万例，再次刷新纪录。
《华盛顿邮报》记者雅克利娜说，很多美国人不相信新冠病毒真实存在，归根结底是美国*府宣传“新冠并不危险”“新冠会自己消失”等的错误引导。
02疫情救济法案“难产”美国全国广播公司11月30日报道，国会在大批议员任期将满之际，在未来一周多时间面临着几大亟待解决的问题。
1*府再次停摆是可能的美国联邦*府临时资金预算即将到期，这意味着美国会必须在12月11日前通过新一轮支出法案，以避免*府部门停摆。
然而，即使国会能够通过新一轮支出法案，总统特朗普签字通过可能也不容易。
年期间，特朗普就曾因“边境墙”的预算问题与国会产生分歧，导致美国部分*府部门陷入历史上最长时间的停摆。
26个月的扯皮此外，新一轮新冠疫情救济法案仍在“难产”中。
美国国会的民主共和两*之间已经就第二轮救济法案展开了近6个月的角力，双方无法在具体的金额上达成一致。
然而目前新冠疫苗审批和分发已经提上日程，如果救济法案迟迟无法出台，新冠疫苗的具体落实可能受到影响。
%有效的疫苗出现了11月30日，莫德纳（Moderna）公司宣布，在研新冠疫苗mRNA-的有效率达到94.1％，对重症患者的有效率达到%，并将向美国食品药品监督管理局（FDA）申请该疫苗的紧急使用权。
莫德纳指出，预计疫苗在获得美国紧急使用授权后不久，就会运送到整个美国的指定分销点。
到年底，预计将准备在美国运送约万剂新冠疫苗，并有望在年在全球生产5亿至10亿剂。
至此，莫德纳成为第二家向美国FDA申请紧急使用授权的制药商。
而第一家制造商是美国的辉瑞公司，其于11月20日申请紧急使用授权，按它的说法，其研发的候选疫苗在第三阶段研究的首次中期分析中获得成功，阻止了90%的感染。
%的实验参与者副总用明显不过特朗普*府疫苗项目首席科学顾问、“曲率极速行动”（OperationWarpSpeed）的负责人斯劳伊（MoncefSlaoui）却表示，多达15%的辉瑞和莫德纳疫苗试验参与者具有“相当明显的副作用”。
CNN报道，斯劳伊指出，一些疫苗试验志愿者在注射疫苗后报告了一系列类似流感的症状，包括恶心、身体疼痛、头痛和发冷。
斯劳伊称，10%或15%的受试者有相当明显的副作用，通常持续时间不超过24到36小时，然后就会消失。
斯劳伊补充说：“坦白地说，与95%的抗感染能力相比，大多数人会有不那么明显的副作用，我认为，这是一种适当的平衡。”他表示，疫苗可能产生的任何长期副作用都将更加重要。
按照计划，12月份美国将有0万剂由辉瑞和莫德纳生产的新冠病毒疫苗，将分阶段向美国居民注射。明年4月之前所有人接种完毕。
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